制药/医疗器械

从原理证明、临床试验性生产到全自动解决方案:米克朗拥有种类齐全、基于成熟技术的标准平台,可以根据制药和医疗器械行业的客户需求提供最佳解决方案。整个米克朗产品系列充分考虑适用于 ISO 7 洁净室(10000级)应用的特殊条件,且基本设备 - 硬件和软件 - 均通过 GAMP5 并遵守 21 CFR 第 11 部分。

为了满足制药和医疗器械行业的特殊需求,米克朗自动化确保其所有平台从概念阶段开始便完全符合最新的认证标准,同时特别重视人体工程学和夹具清洁,以确保符合药品生产质量管理规范 (GMP) 的要求。

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